sinh sản sinh dưỡng là

By Admin 19/11/2023 0

Bách khoa toàn thư cởi Wikipedia

Cây dung dịch phỏng Kalanchoe pinnata đang được dẫn đến thành viên mới nhất dọc từ mép lá đem xúc tiếp với khu đất độ ẩm. Cây nhỏ phần bên trước cao khoảng chừng 1 centimet.
Cây dung dịch phỏng Kalanchoe daigremontiana dẫn đến cây con cái lửng lơ vô không gian dọc từ mép lá của chính nó. Khi bọn chúng đầy đủ cứng cáp, bọn chúng tiếp tục rụng và cắm rễ vô loại khu đất phù hợp bên dưới.
Một củ Muscari đang được sinh tạo ra chăm sóc bên dưới khu đất sẽ tạo trở thành nhì củ, từng củ dẫn đến một cành hoa.

Sinh tạo ra dưỡng (còn được gọi là nhân phiên bản vô tính) là 1 kiểu dáng sinh đẻ vô tính ở thực vật vô ê một cây mới nhất cách tân và phát triển kể từ ban ngành sinh chăm sóc của cây u hoặc những cấu hình sinh đẻ thường xuyên biệt gọi là chồi mơ sinh chăm sóc (vegetative propagules).[1][2][3]

Bạn đang xem: sinh sản sinh dưỡng là

Nhiều loại thực vật sinh đẻ bất ngờ Theo phong cách này, tuy nhiên cách thức sinh đẻ này cũng hoàn toàn có thể được triển khai tự tạo. Những người trồng trọt đang được cách tân và phát triển những nghệ thuật nhân giống như vô tính dùng những mơ sinh chăm sóc sẽ tạo rời khỏi cây cỏ mới nhất. Tỷ lệ thành công xuất sắc và Mức độ cạnh tranh của việc nhân giống như đặc biệt không giống nhau. Cây một lá mơ thông thường thiếu thốn tầng sinh mạch, khiến cho bọn chúng khó khăn nhân giống như rộng lớn.

Đặc điểm[sửa | sửa mã nguồn]

Sinh sản ở thực vật là quy trình hoàn toàn có thể là hữu tính hoặc vô tính. Trong mặt mày vô tính, sinh đẻ hoàn toàn có thể xẩy ra trải qua những thành phần sinh chăm sóc của cây, ví dụ như lá, đằm thắm và rễ sẽ tạo rời khỏi cây mới nhất hoặc trải qua sự cách tân và phát triển kể từ những thành phần sinh chăm sóc thường xuyên biệt của cây.[4]

Mặc cho dù nhiều loại thực vật đem năng lực sinh tạo ra chăm sóc, bọn chúng khan hiếm Lúc chỉ dùng một cách thức ê nhằm sinh đẻ. Sinh tạo ra chăm sóc không tồn tại ưu thế tiến thủ hóa vì thế thực hiện hạn chế phong phú DT và hoàn toàn có thể khiến cho thực vật thu thập những đột biến đổi rất có hại cho sức khỏe.[5] Sinh tạo ra chăm sóc chất lượng tốt vì thế nó được cho phép thực vật sinh rời khỏi nhiều con cháu bên trên một đơn vị chức năng khoáng sản rộng lớn là sinh đẻ hữu tính.[6] Nói cộng đồng, cây non của cây dễ dàng nhân giống như sinh chăm sóc rộng lớn.[7]

Mặc cho dù đa số những loại thực vật thông thường sinh đẻ hữu tính, tuy nhiên nhiều loại hoàn toàn có thể sinh tạo ra chăm sóc hoặc hoàn toàn có thể được kích ứng nhằm thực hiện vì vậy trải qua những cách thức tinh chỉnh và điều khiển hooc môn. Như vậy dựa vào tế bào phân sinh đem năng lực biệt hóa tế bào đem trong tương đối nhiều tế bào thực vật.

Sinh tạo ra chăm sóc thông thường được xem như là một cách thức nhân phiên bản vô tính.[8] Tuy nhiên, cành giâm của ngược mâm xôi ko sợi (Rubus fruticosus) tiếp tục đâm chồi sợi quay về vì thế chồi biến động cách tân và phát triển từ 1 tế bào đem sợi DT. Mâm xôi đen thui ko sợi là 1 loại hợp thể khảm hoặc chimera, với những lớp biểu so bì không tồn tại sợi về mặt mày DT tuy nhiên những tế bào bên dưới đem sợi về mặt mày DT.[9]

Ghép cành ko nên là cách thức nhân phiên bản vô tính trọn vẹn vì thế đem dùng gốc ghép kể từ cây không giống. Trong tình huống ê, chỉ mất ngọn của cành ghép là nhân phiên bản vô tính. Tại một vài loại cây cỏ, nhất là táo, gốc ghép được nhân giống như vô tính nên toàn cỗ cây ghép hoàn toàn có thể là loại vô tính nếu như cả cành ghép và gốc ghép đều là loại vô tính. Sinh sản vô kí thác (apomixis), bao hàm cả sinh đẻ ko bào tử (apospory) và sinh đẻ vì thế bào tử lưỡng bội (diplospory) là 1 loại sinh đẻ ko thụ tinh ma. Tại thực vật đem hoa, phân tử ko thụ tinh ma hoặc cây con cái được dẫn đến thay cho mang đến hoa. Chi Hieracium, chi Địa đinh Taraxacum, một vài cây vô chi Cam chanh Citrus và nhiều loại cỏ như thảm cỏ Kentucky Poa pratensis đều dùng kiểu dáng sinh đẻ vô tính này. Thân hành đôi lúc được dùng nhằm tạo hình cây mới nhất thay cho hoa ở loại tỏi.

Cơ chế[sửa | sửa mã nguồn]

Mô phân sinh là hạ tầng của quy trình sinh đẻ vô tính. Nó thông thường được nhìn thấy vô đằm thắm, nhất là chồi, lá và rễ, bao gồm những tế bào ko biệt hóa đem năng lực phân loại liên tiếp được cho phép thực vật cách tân và phát triển và dẫn đến những khối hệ thống tế bào thực vật. Khả năng phân loại liên tiếp của tế bào phân sinh được cho phép xẩy ra quy trình sinh tạo ra chăm sóc.[10]

Một năng lực cần thiết không giống được cho phép sinh sản sinh dưỡng là năng lực cách tân và phát triển rễ biến động kể từ những thành phần sinh chăm sóc không giống của cây như đằm thắm hoặc lá. Những rễ này tạo nên ĐK mang đến cây mới nhất cách tân và phát triển kể từ những thành phần không giống của cây.[11]

Ưu điểm và nhược điểm[sửa | sửa mã nguồn]

Ưu điểm[sửa | sửa mã nguồn]

Lợi thế hầu hết của sinh sản sinh dưỡng là con cháu được dẫn đến là phiên bản sao của cây u của bọn chúng. Nếu một cây đem những điểm lưu ý tiện nghi, nó hoàn toàn có thể kế tiếp giữ lại vấn đề DT chất lượng tốt mang đến mới con cái. Việc nhân phiên bản một loại cây chắc chắn hoàn toàn có thể tạo nên quyền lợi tài chính mang đến dân cày nhằm đáp ứng tính nhất quán về quality sản phẩm nông nghiệp vô xuyên suốt vụ mùa của mình.[12] Nhân giống như sinh chăm sóc cũng được cho phép thực vật tránh khỏi quy trình tạo hình những ban ngành sinh đẻ hữu tính tốn tích điện và phức tạp như hoa, ngược và phân tử.[13] Vì việc cách tân và phát triển một giống như cây cỏ xuất sắc ưu tú là vô nằm trong trở ngại, nên những lúc dân cày cách tân và phát triển được những điểm lưu ý mong ước ở hoa huệ, bọn họ tiếp tục dùng cách thức ghép cành và nảy chồi nhằm đáp ứng tính nhất quán của giống như mới nhất và phát hành thành công xuất sắc ở Lever thương nghiệp. Tuy nhiên, như hoàn toàn có thể thấy ở nhiều loại thực vật đổi khác cẩn (variegation), điều này sẽ không nên khi nào thì cũng đích thị, cũng chính vì nhiều loại thực sự là thể cẩn và những cành giâm hoàn toàn có thể phản ánh những tính chất của có một hoặc một vài dòng sản phẩm tế bào gốc. Sinh tạo ra chăm sóc cũng được cho phép thực vật băng qua quy trình cây con cái và đạt cho tới quy trình cứng cáp thời gian nhanh rộng lớn.[14] Trong bất ngờ, vấn đề này thực hiện tăng thời cơ nhằm cây cách tân và phát triển thành công xuất sắc và về mặt mày thương nghiệp nó chung dân cày tiết kiệm chi phí thật nhiều thời hạn và gia tài vì thế hạn chế thời hạn canh tác.[15]

Sinh tạo ra chăm sóc tạo nên ưu thế phân tích vô một vài nghành nghề dịch vụ sinh học tập và đem phần mềm thực tiễn Lúc trồng rừng. Việc dùng sinh tạo ra chăm sóc thịnh hành nhất của những mái ấm DT học tập lâm nghiệp và những mái ấm nhân loài cây là gửi ren kể từ những cây được lựa chọn cho tới một vài địa điểm thuận tiện, thông thường được chỉ định và hướng dẫn là ngân hàng ren, vườn nhân phiên bản hoặc vườn ươm phân tử điểm hệ ren của bọn chúng hoàn toàn có thể được hạn chế phân dẫn đến giống như thuần chủng.[15]

Một số phân tách nhận định rằng sinh sản sinh dưỡng là một điểm lưu ý khiến cho một loại thực vật đem năng lực xâm lấn. Vì sinh tạo ra chăm sóc thông thường thời gian nhanh rộng lớn sinh đẻ hữu tính nên nó "nhanh chóng thực hiện tăng con số thành viên và tăng năng lực phục hồi", ví dụ như sau hỏa hoán vị và lũ lụt.[16]

Bất lợi[sửa | sửa mã nguồn]

Nhược điểm rộng lớn của sinh sản sinh dưỡng là nó ngăn chặn phong phú DT của loại hoàn toàn có thể kéo theo hạn chế huê lợi.[17][18] Các thành viên sinh tạo ra chăm sóc y sì nhau về mặt mày DT và vì thế toàn bộ đều dễ dẫn đến nhiễm virus, vi trùng và nấm khiến cho căn bệnh một loạt.[19]

Các cách thức sinh tạo ra dưỡng[sửa | sửa mã nguồn]

Tập đoàn vô tính ở loại Iris germanica, loại này sinh tạo ra chăm sóc vì thế đằm thắm rễ
Sơ đồ dùng của đằm thắm bồ
Cắt dọc fake đằm thắm hành ở chi Crocosmia đã cho thấy vỏ ngoài, tế bào dự trữ và fake đằm thắm hành ở trung tâm.
Kie ở loại Phalaenopsis equestris
Sinh sản vô kí thác ở loại Poa bulbosa; hành con cái (màu nâu) xuất hiện nay thay cho mang đến hoa

Sinh tạo ra chăm sóc tự động nhiên[sửa | sửa mã nguồn]

Sinh tạo ra chăm sóc bất ngờ là 1 quy trình được ghi nhận ở cây đằm thắm thảo và cây đằm thắm mộc nhiều năm, thông thường tương quan tới sự đổi khác cấu hình của đằm thắm, tuy vậy ngẫu nhiên ban ngành sinh chăm sóc của cây (dù là đằm thắm, lá hoặc rễ) đều hoàn toàn có thể sinh tạo ra chăm sóc. Hầu không còn những loại thực vật sinh sống sót và cách tân và phát triển đáng chú ý nhờ sinh tạo ra chăm sóc được xem là cây nhiều năm vì thế những ban ngành sinh đẻ thường xuyên biệt như phân tử của cây thường niên chỉ chung cây tồn bên trên vô ĐK nghiêm khắc bám theo mùa. Một loại thực vật tồn bên trên ở một vị trí trải qua sinh tạo ra chăm sóc của những thành viên vô một thời hạn nhiều năm sẽ tạo nên trở thành một tập đoàn lớn vô tính (clonal colony).

Theo một cơ hội hiểu không giống, sinh tạo ra chăm sóc ko nên là quy trình sinh đẻ tuy nhiên là quy trình tồn bên trên và không ngừng mở rộng sinh khối của thành viên. Khi một loại vật riêng biệt lẻ tăng sinh khối trải qua vẹn toàn phân và vẫn là một trong thành viên thì quy trình này được gọi là "tăng trưởng sinh dưỡng". Tuy nhiên, vô sinh tạo ra chăm sóc, thành viên mới nhất sẽ có được điểm lưu ý mới nhất ở đa số từng góc nhìn nước ngoài trừ DT. Điều xứng đáng quan hoài là cho dù thành viên mới nhất không thay đổi hệ ren của cây u tuy nhiên thực hiện thế nào là tuy nhiên sinh tạo ra chăm sóc hoàn toàn có thể bịa lại (reset) quy trình oxi hóa thực vật ở cây con cái.[20]

Như đang được nhắc phía bên trên, thực vật sinh tạo ra chăm sóc cả tự tạo và bất ngờ. Các cách thức sinh tạo ra chăm sóc bất ngờ thịnh hành nhất thông thường cách tân và phát triển một cây mới nhất kể từ những cấu hình thường xuyên biệt của một cây cứng cáp. Ngoài rễ biến động, rễ đột biến kể từ những cấu hình thực vật ko nên là rễ, ví dụ như đằm thắm hoặc lá, đằm thắm biến tấu đóng góp một tầm quan trọng cần thiết vô năng lực nhân giống như bất ngờ của thực vật. Các loại đằm thắm, lá và rễ biến tấu thịnh hành vô sinh sản sinh dưỡng là:[21]

Thân bồ[sửa | sửa mã nguồn]

Thân tình nhân (runners, stolons) là những đằm thắm đang được đổi khác, không phải như đằm thắm rễ. Chúng đâm chồi kể từ đằm thắm hiện nay đem ngay lập tức bên dưới mặt mày khu đất. Khi bọn chúng cách tân và phát triển, chồi bên trên đằm thắm cây đổi khác sẽ tạo nên rời khỏi rễ và đằm thắm mới nhất vẫn contact với cây u. Những chồi ê tách biệt rộng lớn những chồi nhìn thấy bên trên đằm thắm rễ.[22]

Các loại cây dùng đằm thắm tình nhân là dâu tây và Chi Lý chua.

Thân hành[sửa | sửa mã nguồn]

Thân hành là phần phù lên của đằm thắm cây, vô ê đem chồi trung tâm của cây mới nhất. Chúng thông thường ở sâu dưới lòng đất và được xung quanh vì thế nhiều tầng lá biến tấu đầy đủ cung ứng dưỡng chất mang đến cây mới nhất.[23]

Xem thêm: is it necessary to meet the manager at the airport

Thân hành xuất hiện nay nhiều ở những cây hành tím, loa kèn và tulip.

Củ[sửa | sửa mã nguồn]

Củ cách tân và phát triển kể từ đằm thắm hoặc rễ. Thân củ cách tân và phát triển kể từ đằm thắm rễ hoặc đằm thắm phình rời khỏi vì thế dự trữ dưỡng chất, rễ củ vì thế rễ biến tấu để tham dự trữ dưỡng chất, đôi lúc trở thành quá rộng và hoàn toàn có thể dẫn đến cây mới nhất.[22]

Thân củ xuất hiện nay ở khoai tây và su hào, còn rễ củ đem ở khoai thầy thuốc và thược dược.

Giả đằm thắm hành[sửa | sửa mã nguồn]

Giả đằm thắm hành là những đằm thắm ngầm vĩ đại, chắc chắn rằng, chứa chấp dưỡng chất vô tế bào của bọn chúng và được xung quanh vì thế các chiếc lá mỏng tanh. Giả đằm thắm hành không giống với đằm thắm hành tại đoạn trung tâm của fake đằm thắm hành bao hàm những tế bào rắn trong những lúc trung tâm của đằm thắm hành đem lá biến tấu xếp lớp.[24]

Lay ơn và khoai Colocasia esculenta là những loại đem fake đằm thắm hành.

Chồi gốc[sửa | sửa mã nguồn]

Chồi gốc là đằm thắm cây đột biến bên trên gốc đằm thắm hoặc rễ của cây u.[25]

Táo tây, du và chuối thông thường xuất hiện nay chồi gốc.

Cây con[sửa | sửa mã nguồn]

Cây con cái là những cấu hình nhỏ đột biến kể từ tế bào phân sinh ở mép lá, ở đầu cuối tiếp tục cách tân và phát triển rễ và tách ngoài cái lá tuy nhiên bọn chúng đâm chồi bên trên ê.[26]

Chi Kalanchoe thường được sử dụng cây con cái nhằm sinh tạo ra chăm sóc, vượt trội là loại Kalanchoe daigremontiana.

Kie[sửa | sửa mã nguồn]

Kie là mơ con cái được cách tân và phát triển kể từ những đôi mắt ngủ phía trên đằm thắm thực vật hoặc cuống hoa của một vài loại bọn họ Lan,[14] nhất là chi Dendrobium, Epidendrum và Phalaenopsis.

Sinh sản vô giao[sửa | sửa mã nguồn]

Sinh sản vô kí thác là quy trình sinh đẻ vô tính trải qua phân tử, vô tình huống ko hạn chế phân và thụ tinh ma, dẫn đến mới con cái vô tính đem xuất xứ kể từ u.[27]

Sinh tạo ra chăm sóc nhân tạo[sửa | sửa mã nguồn]

Giâm cành ở loại Lưỡi hổ Sansevieria trifasciata vì thế cành hình lá
Ghép cành bằng phương pháp áp sát cành ghép và gốc ghép
Sơ đồ dùng quy trình tách cành ko khí

Sinh tạo ra chăm sóc những giống như ví dụ đem những đặc điểm mong ước là đặc biệt thịnh hành. Nông dân và những người dân trồng trọt người sử dụng sử dụng phương pháp này sẽ tạo rời khỏi những cây cỏ chất lượng tốt với những phẩm hóa học mong ước tương tự cây u. Các cách thức sinh tạo ra chăm sóc tự tạo thịnh hành nhất là:[21]

Giâm cành[sửa | sửa mã nguồn]

Giâm cành là người sử dụng 1 phần của cây, thông thường là đằm thắm, hạn chế rời khỏi và đem trồng xuống khu đất. Rễ biến động và chồi tiếp tục đâm chồi rời khỏi kể từ cành giâm và một cây mới nhất tiếp tục cách tân và phát triển. Thông thông thường những cành giâm này được xử lý vì thế hooc môn trước lúc được trồng nhằm kích ứng phát triển.[28]

Giâm cành thông thường người sử dụng trồng cây khoai mỳ, mía, tre...

Ghép cành[sửa | sửa mã nguồn]

Ghép cành là gắn một cành ghép, hoặc một vết hạn chế (mắt ghép) mong ước vô đằm thắm của một loại cây không giống được gọi là gốc ghép (gốc ghép vẫn sinh sống thông thường vô đất). Hai khối hệ thống tế bào của cành ghép/mắt ghép và gốc ghép tiếp tục liên kết cùng nhau tạo nên trở thành một khung hình. Ghép cành dẫn đến một loại cây đem những đặc điểm của tất cả cành ghép và gốc ghép.[29]

Các cây ăn ngược thông thường được ghép cành nhằm bảo toàn đặc điểm chất lượng tốt của cành ghép hoặc dẫn đến hoa lá cây cảnh, ví như xoài, bòng, cam, bụt thủ, hoa giấy má,...

Xem thêm: một chuyện đùa nho nhỏ

Chiết cành[sửa | sửa mã nguồn]

Chiết cành là 1 quy trình bao hàm việc cạo quăng quật lớp vỏ ngoài của cành cần thiết tách (không hạn chế vô tầng sinh mạch), uốn nắn cong cây cỏ sao mang đến vết hạn chế chạm khu đất và được chứa đựng vì thế khu đất hoặc quấn phần vết hạn chế vô bầu khu đất (chiết cành ko khí). Rễ biến động cách tân và phát triển kể từ vỏ cây ngay lập tức bên trên vết hạn chế được quấn khu đất độ ẩm và thời điểm hiện tại cành tách được hạn chế rời ngoài đằm thắm cây u nhằm trồng riêng biệt.

Chồi gốc[sửa | sửa mã nguồn]

Chồi gốc cách tân và phát triển và tạo nên trở thành một thảm thực vật nhỏ dày quánh ở gốc cây u. Quá nhiều chồi non hoàn toàn có thể giới hạn độ cao thấp cây u, nên là những chồi quá có khả năng sẽ bị hạn chế tỉa và những chồi cứng cáp được giâm vào trong 1 điểm không giống nhằm bọn chúng cách tân và phát triển trở thành cây mới nhất.[30] Như vậy sinh đẻ tự tạo vì thế chồi gốc thực rời khỏi là 1 dạng của giâm cành.

Nuôi ghép tế bào thực vật[sửa | sửa mã nguồn]

Trong nuôi ghép tế bào, những tế bào thực vật được lấy kể từ những thành phần không giống nhau của cây (thường là chồi đỉnh) và được nuôi ghép vô môi trường xung quanh vô trùng. Khối tế bào cách tân và phát triển trở thành tế bào sẹo, sau này được nuôi ghép vô môi trường xung quanh chứa chấp những loại hooc môn với tỷ trọng tương thích và ở đầu cuối cách tân và phát triển trở thành cây con cái. Cây con cái sau này được trồng và cách tân và phát triển trở thành cây cứng cáp.[12][31]

Xem thêm[sửa | sửa mã nguồn]

  • Vi nhân giống

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ “vegetative reproduction | horticulture”. Encyclopedia Britannica. Truy cập ngày 22 mon 9 năm 2017.
  2. ^ Kershaw, K. A.; Millbank, J. W. (tháng 4 năm 1970). “Isidia as Vegetative Propagules in Peltigera Aphthosa VAR. Variolosa (Massal.) Thoms”. The Lichenologist (bằng giờ Anh). 4 (3): 214–217. doi:10.1017/S0024282970000257. ISSN 1096-1135. S2CID 86138677. Truy cập ngày 4 mon một năm 2022.
  3. ^ RRB, Leakey (31 mon 12 năm 2004). “Physiology of vegetative reproduction”. Encyclopedia of Forest Sciences. doi:10.1016/B0-12-145160-7/00108-3. Truy cập ngày 4 mon một năm 2022.
  4. ^ Swingle, Charles F. (1 mon 7 năm 1940). “Regeneration and vegetative propagation”. The Botanical Review. 6 (7): 301–355. doi:10.1007/BF02919037. ISSN 0006-8101. S2CID 29297545.
  5. ^ Scarcelli, N.; Tostain, S.; Vigouroux, Y.; Agbangla, C.; Daïnou, O.; Pham, J.-L. (tháng 8 năm 2006). “Farmers' use of wild relative and sexual reproduction in a vegetatively propagated crop. The case of yam in Benin”. Molecular Ecology. 15 (9): 2421–2431. doi:10.1111/j.1365-294X.2006.02958.x. ISSN 0962-1083. PMID 16842416. S2CID 19699365.
  6. ^ Birget, Philip L. G.; Repton, Charlotte; O'Donnell, Aidan J.; Schneider, Petra; Reece, Sarah E. (16 mon 8 năm 2017). “Phenotypic plasticity in reproductive effort: malaria parasites respond vĩ đại resource availability”. Proc. R. Soc. B. 284 (1860): 20171229. doi:10.1098/rspb.2017.1229. ISSN 0962-8452. PMC 5563815. PMID 28768894.
  7. ^ Bonga, J. M. (1982). “Vegetative Propagation in Relation vĩ đại Juvenility, Maturity, and Rejuvenation”. Tissue Culture in Forestry. Forestry Sciences. 5. Springer, Dordrecht. tr. 387–412. doi:10.1007/978-94-017-3538-4_13. ISBN 9789048182725.
  8. ^ McKey, Doyle; Elias, Marianne; Pujol, Benoît; Duputié, Anne (1 tháng bốn năm 2010). “The evolutionary ecology of clonally propagated domesticated plants”. New Phytologist. 186 (2): 318–332. doi:10.1111/j.1469-8137.2010.03210.x. ISSN 1469-8137. PMID 20202131. S2CID 11637652.
  9. ^ Beyl, Caula A.; Trigiano, Robert N. (2008). Plant Propagation Concepts and Laboratory Exercises (bằng giờ Anh). CRC Press. tr. 170. ISBN 9781420065091.
  10. ^ Priestley, Joseph Hubert; Swingle, Charles F. (1929). Vegetative Propagation from the Standpoint of Plant Anatomy. U.S. Department of Agriculture.
  11. ^ “root | Definition, Types, Morphology, & Functions”. Encyclopedia Britannica. Truy cập ngày 19 tháng bốn năm 2018.
  12. ^ a b Hussey, G. (1978). “The application of tissue culture vĩ đại the vegetative propagation of plants”. Science Progress (1933- ). 65 (258): 185–208. JSTOR 43420451.
  13. ^ Snow, Allison A.; Whigham, Dennis F. (1 mon 10 năm 1989). “Costs of Flower and Fruit Production in Tipularia Discolor (Orchidaceae)”. Ecology. 70 (5): 1286–1293. doi:10.2307/1938188. ISSN 1939-9170. JSTOR 1938188.
  14. ^ a b Zotz, Gerhard (1999). “Vegetative propagation in an epiphytic orchid occurrence and ecological relevance” (PDF). Ecotropica. 5.
  15. ^ a b Libby, W. (tháng 9 năm 1973). “The use of vegetative propagules in forest genetics and tree improvement” (PDF). School of Forestry and Conservation and Department of Genetics. 4: 440–447.
  16. ^ Reichard, Sarah Hayden. “What Traits Distinguish Invasive Plants from Non-invasive Plants?” (PDF). California Exotic Pest Plant Council 1996 Symposium Proceedings.
  17. ^ Crutsinger, G. M.; Reynolds, W. N.; Classen, A. T.; Sanders, N. J. (2008). “Disparate effects of plant genotypic diversity on foliage and litter arthropod communities - Semantic Scholar”. Oecologia. 158 (1): 65–75. doi:10.1007/s00442-008-1130-y. PMID 18766383. S2CID 35985089. Truy cập ngày 19 tháng bốn năm 2018.
  18. ^ Frankham, R (27 mon 7 năm 2005). “Conservation Biology: Ecosystem recovery enhanced by genotypic diversity”. Heredity. 95 (3): 183. doi:10.1038/sj.hdy.6800706. PMID 16049423. S2CID 8274476.
  19. ^ Reusch, Thorsten; Boström, Christoffer (1 mon 7 năm 2011). “Widespread genetic mosaicism in the marine angiosperm Zostera marina is correlated with clonal reproduction”. Evolutionary Ecology. 25 (4): 899–913. doi:10.1007/s10682-010-9436-8. S2CID 23424978.
  20. ^ General J. Grant (1864). Vegetative Reproduction in New York: a comprehensive study. New York: Stony Brook University Press.
  21. ^ a b Forbes, James C.; Forbes, Jim C.; Watson, Drennan (20 mon 8 năm 1992). Plants in Agriculture. Cambridge University Press. ISBN 9780521427913.
  22. ^ a b Hickey, Michael; King, Clive (16 mon 11 năm 2000). The Cambridge Illustrated Glossary of Botanical Terms. Cambridge University Press. ISBN 9780521794015.
  23. ^ Kawasaki, Maria Lucia (1 mon 7 năm 1991). “Plant size. An illustrated guide vĩ đại flowering plant morphology. By Adrian D. Bell”. Brittonia. 43 (3): 145. doi:10.2307/2807042. ISSN 0007-196X. JSTOR 2807042.
  24. ^ Pate, J. S.; Dixon, Kingsley Wayne (1982). Tuberous, cormous and bulbous plants : biology of an adaptive strategy in Western Australia (bằng giờ Anh). Nedlands, W.A. : University of Western nước Australia Press. ISBN 978-0855642013.
  25. ^ Oliver, Chadwick Dearing (1 mon một năm 1980). “Forest development in North America following major disturbances”. Forest Ecology and Management. 3: 153–168. doi:10.1016/0378-1127(80)90013-4. ISSN 0378-1127.
  26. ^ Roest, S.; Bokelmann, G.S. (1 mon 12 năm 1975). “Vegetative propagation of Chrysanthemum morifolium Ram. in vitro”. Scientia Horticulturae. 3 (4): 317–330. doi:10.1016/0304-4238(75)90046-1. ISSN 0304-4238.
  27. ^ Spillane, Charles; Curtis, Mark D; Grossniklaus, Ueli (tháng 6 năm 2004). “Apomixis technology development—virgin births in farmers' fields?”. Nature Biotechnology. 22 (6): 687–691. doi:10.1038/nbt976. ISSN 1546-1696. PMID 15175691. S2CID 656911.
  28. ^ Ofori, D.A.; Newton, A.C.; Leakey, R.R.B.; Grace, J. (1 mon 8 năm 1996). “Vegetative propagation of Milicia excelsa by leafy stem cuttings: effects of auxin concentration, leaf area and rooting medium”. Forest Ecology and Management. 84 (1–3): 39–48. doi:10.1016/0378-1127(96)03737-1. ISSN 0378-1127.
  29. ^ “Kumar, G. (2011). "Propagation of Plants by Grafting and Budding" (PDF). Pacific Northwest Extension. pp. 3–5” (PDF).
  30. ^ Maini, J. S.; Horton, K. W. (1 mon 9 năm 1966). “Vegetative Propagation of Populus Spp.: I. Influence of Temperature on Formation and Initial Growth of Aspen Suckers”. Canadian Journal of Botany. 44 (9): 1183–1189. doi:10.1139/b66-130. ISSN 0008-4026.
  31. ^ Reilly, Kathryn (4 tháng bốn năm 1977). “Vegetative propagation of radiata pine by tissue culture: plantlet formation from embryonic tissue” (PDF). Forest Research Institute, New Zealand Forest Service, Rotorua. 7 (2): 199–206.