anilin có tan trong nước không

Bách khoa toàn thư banh Wikipedia

Đừng lầm lẫn với amino axit Alanin.

Bạn đang xem: anilin có tan trong nước không

Anilin
Anilin Anilin
Tổng quan
Tên khác Phenylamin
Aminobenzen
Benzenamin
Số CAS [62-53-3]
Công thức hóa học C6H7N
SMILES NC1=CC=CC=C1
Khối lượng phân tử 93,13 g/mol
Bề ngoài chất lỏng ko màu
Thuộc tính
Tỷ trọng và pha 1,0217 g/ml, lỏng
Độ hoà tan vô ethanol, aceton có thể hoà tan
Nhiệt nhiệt độ chảy - 6,3 °C
Nhiệt chừng sôi 184,13 °C
Độ hoà tan vô nước 3,6 g/100 ml ở 20 °C
Hằng số axit (pKa) 4.87
Hằng số base (pKb) 9.4202
Độ nhớt 3,71 cP ở 25 °C
Dữ liệu nhiệt độ động
Entanpy cháy ΔcHolỏng -3394 kJ/mol
Nguy hiểm
MSDS MSDS ngoài
Phân loại của EU Độc (T)
Gây ung thư
Gây đột biến hóa gen
Nguy hiểm với môi trường
NFPA 704
NFPA 704
"Biểu đồ cháy"
NFPA 704 four-colored diamondFlammability code 2: Phải nung vừa và thấp hoặc nhằm vô môi trường thiên nhiên nhiệt độ chừng kha khá cao trước thì mới có thể hoàn toàn có thể cháyr. Điểm cháy kể từ 38 cho tới 93 °C (100 and 200 °F). Ví dụ dầu dieselHealth code 3: Short exposure could cause serious temporary or residual injury. E.g., chlorine gasReactivity (yellow): no hazard codeSpecial hazards (white): no code

2

3

Nguy hiểm R23/24/25, R40, R41,
R43, R48/23/24/25,
R68, R50
An toàn S1/2, S26, S27,
S36/37/39, S45,
S46, S61, S63
Dữ liệu té sung
Cấu trúc và
tính chất
n, εr, v.v..
Tính chất
nhiệt động
Pha
Rắn, lỏng, khí
Anilin (dữ liệu)#Phổ UV, IR, NMR, MS
Hóa hóa học liên quan
Amin thơm sực liên quan 1-Naphthylamin
2-Naphthylamin
Hợp hóa học liên quan Phenylhydrazin
Nitrosobenzen
Nitrobenzen
Ngoại trừ đem thông tin không giống, những dữ liệu
được lấy ở 25 °C, 100 kPa
Thông tin yêu về việc không đồng ý và tham lam chiếu

Anilin (bắt mối cung cấp kể từ từ giờ đồng hồ Pháp aniline /anilin/),[1] còn được ghi chép là a-ni-lin,[1] cũng còn được gọi là phenyl amin hoặc amino benzen là hợp ý hóa học cơ học nằm trong sản phẩm đồng đẳng amin với công thức phân tử C6H7N. Nó là 1 trong những trong mỗi amin thơm sực giản dị và đơn giản nhất và cần thiết nhất. Ứng dụng đa phần của chính nó là nhằm phát hành PU (poly ure). Giống tựa như những amin thơm sực không giống, nó đem hương thơm không dễ chịu của cá ươn. Anilin không nhiều tan nội địa (trừ Khi đun sôi), Khi chão vô domain authority sẽ gây ra rộp rát. Cồn, xăng, dầu rán đơn giản dễ dàng hòa tan anilin vì thế nhằm xử lý những anilin bị sụp đổ, người tớ người sử dụng hễ hoặc xăng. Anilin cũng là 1 trong những độc hại đem hương thơm xốc. Nó cháy đơn giản dễ dàng tạo nên sương.

Cấu trúc[sửa | sửa mã nguồn]

Bao bao gồm một group phenyl links với cùng 1 group amin. Anilin là 1 trong những phân tử khá hình tháp, với việc lai tạp của nitơ ở nơi nào đó thân ái sp 3 và sp 2 . Kết trái khoáy là, cặp nitơ đơn độc trực thuộc một orbital lai hóa sp x với đặc điểm p cao. Nhóm amino vô anilin phẳng phiu rộng lớn (ví dụ, nó đem dạng "hình tháp nông hơn") đối với group amino vô amin đồ sộ, tự sự phối hợp của cặp đơn với group thế aryl . Hình học tập để ý được phản ánh một thỏa hiệp thân ái nhì nguyên tố cạnh tranh: 1) ổn định ấn định của cặp e N vô một tiến trình với hero cần thiết của thiên pyramidalization (quỹ đạo với s hero thấp về năng lượng), trong những lúc 2) delocalization của N cặp đơn lẻ vô vòng aryl tạo nên sự thuần nhất (một cặp đơn lẻ vô một tiến trình p đơn thuần tạo nên sự xen phủ cực tốt với những obitan của khối hệ thống vòng π của benzen). [7]

Phù phù hợp với những nguyên tố này, những anilin được thay cho thế vị những group cho tới năng lượng điện tử đem hình chóp rộng lớn, trong những lúc những anilin đem group rút năng lượng điện tử tiếp tục phẳng phiu rộng lớn. Tại anilin u, cặp đơn lẻ đem ký tự động xấp xỉ 12% s, ứng với phép tắc lai sp 7.3 . [7] (Để đối chiếu, những ankylamin thông thường đem những cặp đơn lẻ trong số orbital ngay gần với sp 3. )

Góc hình chóp thân ái links C – N và phân giác của góc H – N – H là 142,5 °. [8] (Để đối chiếu, vô metylamin hình tháp mạnh rộng lớn, độ quý hiếm này là ~ 125 °, trong những lúc nitơ phẳng phiu như của formamit đem góc 180 °.) Khoảng cơ hội C – N cũng ngắn thêm ứng. Trong anilin, chừng nhiều năm links C – N là một,41 Å, [9] sánh với một,47 Å so với xyclohexylamin, [10] đã cho chúng ta thấy links π một trong những phần thân ái N và C. [11]

Điều chế[sửa | sửa mã nguồn]

Đầu tiên, benzen được nitrat hoá vị láo lếu hợp ý đậm quánh axit nitric và axit sunfuric ở 50-60 °C, tạo nên nitrobenzen:

Đây là 1 trong những trong mỗi tiến độ phát hành nguy khốn nhất tự phản xạ toả nhiệt độ mạnh, hoàn toàn có thể tạo nên nổ.

Tiếp theo gót, nitrobenzen được gửi hoá trở nên anilin:

Các hóa học xúc tác chủ yếu được dùng là những sắt kẽm kim loại group 10 như nickel, palladium và platin.

Ngoài đi ra, anilin hoàn toàn có thể được pha trộn Theo phong cách không giống kể từ amoniac và phenol đem xuất xứ kể từ cumene .

Xem thêm: danh từ trong tiếng anh là gì

Tính chất[sửa | sửa mã nguồn]

Oxi hoá[sửa | sửa mã nguồn]

Anilin oxi hoá đủng đỉnh vô bầu không khí, tạo nên những vết gray clolor đen sạm.

Tính base[sửa | sửa mã nguồn]

Anilin là 1 trong những base yếu đuối. Những amin thơm sực như anilin đem tính base yếu đuối rộng lớn amoniac. Anilin đặc biệt không nhiều tan nội địa tuy nhiên nước hâm nóng hoàn toàn có thể hòa tan được anilin. Dung dịch của chính nó ko thực hiện thay đổi màu sắc quỳ tím.

Tính hóa học của vòng benzen[sửa | sửa mã nguồn]

Do phân tử đem group -NH2 nên tỷ lệ electron của vòng benzen cao hơn nữa đối với benzen. Do cơ, Khi triển khai phản xạ thế thì 2 địa điểm ortho và para(so với group -NH2) sẽ tiến hành ưu tiên thế và phản xạ ra mắt khá đơn giản dễ dàng.

Tính hóa học của tập thể nhóm amin[sửa | sửa mã nguồn]

Anilin phản xạ với acid nitrogen ở nhiệt độ chừng thấp (0-5 chừng C) sinh đi ra những hợp ý hóa học diazoni

C6H5NH2 + HONO -> C6H5N2+Cl-  + 2H2O

Các hợp ý hóa học diazoni lại là chi phí hóa học phát hành dung dịch nhuộm azo. Do cơ, một lượng rộng lớn anilin được phát hành nhằm là vật liệu phát hành những loại thuốc chữa bệnh nhuộm không giống.

Anilin cũng đều có năng lực phản xạ với những alcohol. Đây được gọi là phản xạ Friedel- Craft.

C6H5NH2 + 2CH3OH → C6H5N(CH3)2 + 2H2O

C6H5NH2 + CH3OH → C6H5NHCH3+ H2O

Xem thêm: should have v3 là gì

Anilin cũng hoàn toàn có thể phản xạ thẳng với những dẫn xuất halogen, cũng nhận được những hợp ý hóa học amin bậc nhì hoặc bậc phụ thân. Sau cơ, NaOH/KOH sẽ tiến hành dùng nhằm tách acid halogenic thoát ra khỏi láo lếu hợp ý.

Ứng dụng[sửa | sửa mã nguồn]

Phần rộng lớn anilin được dùng làm phát hành metylendianilin. Hình như, bọn chúng còn được dùng làm phát hành dung dịch nhuộm, chế biến hóa cao su đặc, phát hành polime, dung dịch trị bệnh dịch....

Một lượng rộng lớn anilin được dùng làm phát hành 4,4′-Methylenedianiline ( MDA ) tuy nhiên chủ yếu này lại được dùng làm phát hành Auramine O.

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ a b Đặng Thái Minh, "Dictionnaire vietnamien - français. Les mots vietnamiens d’origine française", Synergies Pays riverains du Mékong, n° spécial, năm 2011. ISSN: 2107-6758. Trang 49.

Liên kết ngoài[sửa | sửa mã nguồn]

  • Avogadro savety sheet Lưu trữ 2006-10-04 bên trên Wayback Machine
  • Acros savety sheet
  • International Chemical Safety Card 0011
  • National Pollutant Inventory - Aniline Lưu trữ 2006-09-10 bên trên Wayback Machine
  • NIOSH Pocket Guide đồ sộ Chemical Hazards
  • IARC Monograph "Aniline" Lưu trữ 2005-10-12 bên trên Wayback Machine
  • Computational Chemistry Wiki entry Lưu trữ 2007-09-27 bên trên Wayback Machine
  • Aniline electropolymerisation